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为强化药品生产质量安全风险防控,近期,省药品监管局召开药品生产质量安全风险会商研判会,分析研判2023年药品生产质量风险排查整治和药品生产质量风险清单处置情况,研判当前药品生产质量安全形势,明确2023年防范化解药品生产质量风险隐患的具体措施。
前期,省药品监管局按照《青海省药品生产企业2023年药品监督检查工作计划》,抽调GMP骨干力量,制定“一企一案”检查方案,对省内23家重点药品生产企业进行集中专项检查,发现主要缺陷项13项,一般缺陷项207项。研判会专家组对检查缺陷项,逐项对照GMP条款分析研判,对药品质量存在的风险进行评估,找准问题根源,研提精准的风险防控措施。根据风险会商研判会专家意见,对1家企业采取停产整改风险防控措施,对其严重违反GMP规定立案调查,对3家企业进行重点约谈,责令4家企业限期整改。
下一步,省药品监管局将继续督促企业严格落实主体责任,加强监督检查力度,严把药品质量关,确保药品质量安全。同时,强化跟踪检查,确保企业整改到位、隐患消除到位。
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